Электростимуляция желудочно-кишечного тракта (обзор литературы)

• продолжительная внутренняя аккупунктура перемещающимся по желудочно-кишечному тракту объектом (воздействие переменным электрическим током, не превышающим уровень естественных сигналов управления организма, позволяет избежать вторичных патологий), прямо воздействующая через периферическую нервную систему на гипотоламо-гипофизарный комплекс и изменяющая нейрогормональный баланс, задавая ЦНС алгоритм долговременной коррекции функций органов, систем и их корреляционных связей;
• прямое воздействие электросигналом позволяет при хронических заболеваниях вывести из парезного состояния заблокированные болевым сигналом центры управления органами, восстанавливая их функцию;
• вибрационная и электрическая тренировка гладкой мускулатуры кишечника и протоков;
• очистка слизистых оболочек от диффузных загрязнителей с газовой стерилизацией очищенных поверхностей и выведением накапливающихся в процессе жизнедеятельности шлаков;
• резонансно-вибрационная очистка паренхимы печени и почек;
• гидродинамическое воздействие на протоковые системы с восстановлением и увеличением их полезного объема;
• электрохимический равномерный ввод дефицитных для организма микроэлементов (для типов ЭН с гальванопокрытиями);
• усиление адаптационной готовности (сопротивляемости) организма к заболеваниям и неблагоприятным воздействиям (в том числе к психическим и физическим перегрузкам) с помощью слабоинтенсивного электромагнитного поля сложной структуры за счет опосредованного влияния на нейроэндокринные центры.

      В результате улучшения функции различных участков ЖКТ, а также прилегающих органов, нормализации деятельности эндокринных желез и, по-видимому, выброса биологически активных пептидов ЖКТ в циркулирующую кровь, изменения афферентной импульсации в вегетативной нервной системе, меняется в сторону нормализации функционирование нейроэндокринных систем головного мозга, а значит меняется состояние адаптационной системы, нормализуется деятельность иммунной и других систем организма. Таким образом, электромагнитное поле, возникающее в результате интерференции такового, создаваемого ЭН и собственного электромагнитного поля организма, способно изменить состояние управляющих систем. Следовательно, ЭН является методом коррекции адаптационной системы организма и способен оказывать терапевтический эффект не только при патологии ЖКТ, но и при заболеваниях других органов и их систем.

• гастрит, язва желудка и 12-перстной кишки, хронический толстокишечный стаз, геморрой, дискинезия желчевыводящих путей, холецистит, панкреатит;
• послеоперационный парез кишечника, перитонит;
• бронхиальная астма, бронхит, профессиональная легочная патология;
• ишемическая болезнь сердца;
• сахарный диабет;
• онкологические заболевания;
• радиологические поражения и загрязнения;
• послеродовой парез кишечника, воспалительные гинекологичекие заболевания, нарушения менструального цикла;
• простатит, нарушения потенции:
• радикулит, болевой синдром при остеохондрозе, воспалении тройничного нерва и других нервных стволов;
• болевые синдромы и воспаления различного генеза: гайморит, фарингит, перидонтит, мигрени и т.д.;
• неврозы, реабилитация после психических и физических перегрузок;
• оперативная реанимация.

При перечисленных состояниях отмечаются следующие эффекты:

1. Нормализация функций кишечника:
   • восстановление моторной функции с эффективной детоксикацией;
   • устранение парезов (параличей) и атоний кишечника любого генеза (в т. ч. предупреждение развития и облегчение состояния при геморрое;
   • нормализация кислотности при гастритах и язвах.
2. Восстановление динамики желчевыделения:
   • устранение дуоденостаза и дискинезии желчных путей, в т. ч. при хроническом описторхозе и после лечения препаратами типа "Празиквантель".
3. Восстановление динамики протоковой системы поджелудочной железы:
   • при сахарном диабете I и II типа снижение дозы сахаропонижающих препаратов;
   • лечение хронического панкреатита.
4. Нормализация липидного обмена, устранение дислипопротеинемий различного генеза, в т.ч. наследственно обусловленных:
   • значительное и пролонгированное снижение холестерина в крови;
   • улучшение состояния при атеросклерозе коронарных артерий (ишемическая болезнь сердца) и других областей;
5. Улучшение показателей внешнего дыхания.
6. Коррекция иммунитета, в т. ч. при аллергических заболеваниях:
   • увеличение сроков ремиссии, снижение дозы лекарств (Ig A увеличивается, Ig E значительно снижается) - пролонгирующий эффект.
7. Улучшение состояния при хроническом пояснично-крестцовом радикулите и остеохондрозе:
   • восстановление миелиновых оболочек нервов, устранение болевого синдрома.
8. При онкологических заболеваниях:
   • снижение колониеобразования опухолевых клеток;
   • повышение противоопухолевой активности фагоцитов;
   • повышение резистентности организма к опухолям;
   • снижение до 10 раз дозировок цитостатиков с повышением их эффективности более чем вдвое;
   • опорожнение кишечника больных с противоестественным задним проходом.
9. При урологических и гинекологических заболеваниях:
   • лечение простатита, улучшение состояния при сексуальных расстройствах и усиление эрекции у мужчин;
   • лечение воспалительных гинекологических заболеваний, устранение фригидности у женщин, восстановление нарушений менструального цикла.
10. Противовоспалительный и обезболивающий эффект:
    • в стоматологии (при перидонтите, пульпите и других состояниях);
    • при ЛОР-заболеваниях (гайморите, фронтите, фарингите, рините);
    • при воспалении нервных стволов (например, тройничного нерва);
11. Позитивная коррекция психологического статуса:
    • повышение устойчивости к стрессам, работоспособности;
    • вывод из депрессивных и постстрессовых состояний, сокращение времени постстрессовой реабилитации;
12. Вывод из состояния контузии, комы в случае необходимости оперативной реанимации.

Противопоказания:

Эффективность ЭН при заболеваниях ЖКТ

      В экспериментальной части работы на 10 собаках моделировали острую обтурационную тонкокишечную непроходимость (Москва). После однократного применения ЭН отмечалась нормализация биоэлектрической и моторной функции кишки, усиление кровообращения и метаболизма ее стенки. Так, сократительная активность увеличивалась более чем в 2,4 раза, значительно возрастала амплитуда быстрого и медленного компонента биопотенциалов, появлялись спайковые потенциалы. Амплитуда пульсовой кривой на реограмме увеличивалась в 1,7 раза, напряжение кислорода стенки кишки возрастало в 2,3 раза.

      У больных с послеоперационными парезами кишечника после приема ЭН в первые сутки отмечалась положительная динамика: уменьшалось вздутие живота и его болезненность, появлялись перистальтические шумы, начинали отходить газы, у 9 из 15 больных был самостоятельный стул. Улучшались показатели электрической активности. На 2-е сутки явления пареза кишечника разрешались у всех пациентов, лейкоцитарный индекс интоксикации изменялся до нормальных величин. В контрольной группе (9 пациентов) нормализация показателей наступала только к 7-м суткам после операции.

      У больных гастритом (11 человек) после приема ЭН отмечалось увеличение как абсолютного количества белка в пристеночной слизи, так и содержание белка в молекуле слизи (снижается степень гликозилирования). Достоверно увеличивалось содержание белка, сиаловой кислоты во внеструктурной фракции слизи, а также фукозы, галактозы, сиаловой кислоты и нуклеиновых кислот в желудочном соке.

      У пациентов с гастродуоденальными язвами (9 человек) на фоне применения ЭН снижалась кислотность желудочного сока, содержание галактозы и фукозы во внеструктурных фракциях слизи.

      При некалькулезном холецистите и дискинезии желчных протоков (11 пациентов) с помощью ультразвукового обследования установлено благоприятное влияние ЭН на моторно-эвакуаторную функцию желчного пузыря (увеличение сократительной способности на 15-20%) и желчевыделительную функцию более мелких (внутрипеченочных) протоков.

      В лаборатории клинической патофизиологии с группой физиотерапии ГНЦ Проктологии МЗ и МП РФ, г.Москва (отчет от 28.07.1995, подписан директором ГНЦ Проктологии, чл.-корр. РАМН, проф. Воробьевым Г.И., программа испытаний утверждена НПО "Экомед") изучалось влияние ЭН на функциональное состояние толстой кишки у больных с хроническим толстокишечным стазом (ХТС) и с синдромом раздражения толстой кишки (СРТК).

   &nsbp;  Обследованы 23 пациента (8 мужчин, 15 женщин, возраст от 38 до 57 лет): 7 больных с ХТС, 16 - с СРТК. За время наблюдения ЭН дважды принимался 17-ю пациентами (второй раз - через сутки после выведения первого ЭН) и однократно - 6-ю.

      У 50% больных выведение ЭН с самостоятельным стулом наблюдалось в течение первых 2-х суток после приема, у 1 пациентки с декомпенсированной формой ХТС - на 7-е сутки, после приема слабительного, у остальных - самостоятельно в промежутке между 3 и 5 днем после приема.

      При наблюдении в течение 8 недель стул оставался регулярным у 75% больных, у 5 пациентов с ХТС сохранялись запоры.

      Моторную и эвакуаторную функции толстого кишечника определяли с помощью многоканальной стимуляционной баллонографии.

      Исходно у всех больных отмечалось значительное снижение электрической активности и моторной функции кишечника. Сразу после выведения ЭН зарегистрировано значительное усиление двигательной активности толстой кишки (рис.1,2), выражавшееся в увеличении индекса активности, амплитуды и длительности волн моторной активности.

Рисунок 1.

Динамика индекса активности толстого кишечника при его патологии на фоне приема ЭН.

Рисунок 2.

Параметры волн моторной активности ЖКТ у больных патологией толстой кишки при приеме ЭН.

      Таким образом, применение ЭН для восстановления моторной и электрической активности толстой кишки является патогенетически обоснованным. При этом эффективно восстанавливается мышечная активность толстой кишки, по-видимому, за счет воздействия на нервно-мышечные окончания и восстановления рецепторного аппарата. У большинства пациентов улучшение состояния сопровождалось улучшением нервно-психологического статуса, уменьшением слабости, утомляемости, нормализацией сна. Уменьшение выраженности астено-невротического синдрома обусловлено уменьшением симптоматики основного заболевания с одной стороны, а также непрямым влиянием на нейроэндокринные центры с другой стороны.

В ы в о д ы:

1. ЭН показан для лечения больных с послеоперационными парезами кишечника, хроническим некалькулезным холециститом и дискинезией желчных путей, гастритом, язвой желудка и 12-перстной кишки. При этом улучшается клиническое течение заболевания при стационарном лечении и увеличивается продолжительность ремиссии у больных с хроническими процессами.
2. ЭН позволяет значительно улучшить результат лечения больных с динамической непроходимостью кишечника. Наряду с более быстрым и стойким восстановлением моторики кишечника уменьшается степень эндотоксемии. Прямое действие ЭН на нервный и мышечный аппарат вызывает двигательное возбуждение и сокращение мышц, показатели биоэлектрической активности стабилизируются и достигают физиологической нормы. Стимулирование функции мышц сопровождается рефлекторным усилением кровоснабжения и всего комплекса обменно-трофических процессов, направленных на энергетическое обеспечение работающих мышц. Восстановление кровообращения и улучшение обменных процессов в стенке кишки, в том числе миоцитарного мембранного транспорта, способствует разрешению пареза кишечника.
3. ЭН является эффективным средством для нормализации функционального состояния толстой кишки, восстановления ее моторной и электрической активности.
4. ЭН усиливает моторно-эвакуаторную функцию желчного пузыря, что свидетельствует о необходимости использования его при различных видах дискинезии желчевыводящих путей, а также у больных хроническим холециститом.

Применение ЭН при сахарном диабете

      С целью изучения влияния ЭН на состояние больных и липидный обмен при сахарном диабете и первичной гиперлипидемии в 1 и 2 эндокринологических отделениях больницы N67, г.Москва (базовое отделение кафедры эндокринологии факультета усовершенствования врачей Московской медицинской академии им. И.М.Сеченова и института диабета Всероссийского эндокринологического центра РАМН) проводились клинические испытания (отчет от 18.03.92, акт от 24.12.1992, заключение № 10/03-046Б от 27.01.95 подписаны директором Института диабета ВЭНЦ РАМН, проф. Балаболкиным М.И., программа испытаний утверждена НПО "Экомед").

      Под наблюдением находились 28 больных, из них - 22 с сахарным диабетом и 6 больных с первичной гиперлипидемией.

      В таблице 1 представлено распределение больных в зависимости от типа сахарного диабета, пола, возраста.

Таблица № 1

Заболевание	М	Ж	Возраст
				34 - 45	46 - 55	56 - 65	больше 66
Диабет 1 типа	7	3	6	4	---	---	25 - 36
Диабет 2 типа	4	8	---	1	5	3	3
Гиперлипидемия	2	4	---	---	2	4	---

      Как видно из таблицы 1 все больные с сахарным диабетом 1 типа были в возрасте от 25 до 45 лет, а с 2 типом и гиперлипидемией все больные были старше 45 лет. Длительность сахарного диабета составила от 4 до 20 лет. 14 больных (10 с 1 типа и 4 с 2 типом) сахарным диабетом получали инсулинтерапию. 8 больных сахарным диабетом 2 типа получали пероральные сахароснижающие препараты (манинил, орамид, адебит, в суточной дозе 2-3 таблетки).

      В таблице 2 представлены показатели углеводного обмена у больных сахарным диабетом в зависимости от степени компенсации.

Таблица № 2

	Гликемия, ммоль/л		Глюкосурия, г
	на пустой желудок	в полдень
1. Больные с диабетом 1 типа:
a) в состоянии компенсации	6,20 ± 1,10	8,92 ± 1,05	5,00 + 0,43
b) в состоянии субкомпенсации	7,32 ± 0,92	11,60 ± 2,11	24,30 ± 5,20
1. Больные с диабетом 2 типа:
a) в состоянии компенсации	5,80 ± 1,08	8,66 ± 0,94
b) в состоянии субкомпенсации	7,41 ± 1,12	12,40 ± 3,60

      У 8 больных с сахарным диабетом 2 типа и 5 больных с гиперлипидемией отмечался избыточный вес, который превышал идеальный на 34,0 ± 4,9 %. Больные с гиперлипидемией какой-либо медикаментозной терапии не получали.

      Семью наблюдаемыми больными ЭН принимался внутрь двукратно. Повторный прием ЭН проводился через 30 дней после клинического и лабораторного исследований. Спустя 30 дней после повторного приема ЭН вновь проводились клинические и лабораторные исследования.

      В течение всего периода наблюдения ни у одного из больных сахарным диабетом декомпенсации основного заболевания не отмечалось.

      Для изучения состояния липидного обмена у всех больных определяли холестерин, липопротеины низкой плотности (ЛПНП), липопротеины высокой плотности (ЛПВП), триглицериды.

      Изучение базального уровня холестерина и триглицеридов у больных сахарным диабетом 1 типа свидетельствует об их высоких значениях (6,55 ± 1,20 ммоль/л и 2,05 ± 0,01 ммоль/л соответственно). У здоровых людей колебания уровня холестерина в плазме составили от 3,9 до 6,5 ммоль/л, а триглицеридов - до 1,9 ммоль/л.

      На рис. 3 представлены показатели липидного обмена у больных сахарным диабетом 1 типа до и после 2-х приемов ЭН. Как видно, уже после первого приема ЭН наблюдается достоверное снижение триглицеридов, холестерина и ЛПНП и одновременное значительное повышение ЛПВП. Через 30 дней после второго приема ЭН продолжается дальнейшее снижение триглицеридов, холестерина, ЛПНП до субнормальных показателей и значительное повышение ЛПВП, что свидетельствует об исключительной эффективности ЭН. Клинически это выражалось в стабильной компенсации сахарного диабета у этих больных. У 6 из 10 больных 1 типом сахарного диабета уже через неделю после первого приема ЭН потребность в инсулине снизилась и дозы были уменьшены в среднем на 5-10 ед.

Рисунок 3.

Динамика параметров липидного обмена у больных сахарным диабетом I типа при приеме ЭН. (p < 0.05 по сравнению с исходной величиной).

      На рис. 4 представлены результаты исследования липидов у больных сахарным диабетом 2 типа до и после 2-х приемов ЭН. Видно, что при 2 типе сахарного диабета также имеется гиперлипидемия, как и при первом типе. На фоне приема ЭН наблюдается снижение холестерина, триглицеридов и ЛПНП, повышение ЛПВП. При сравнении аналогичных показателей больных сахарным диабетом 1 и 2 типов существенной разницы не отмечено.

Рисунок 4.

Динамика параметров липидного обмена у больных сахарным диабетом II типа при приеме ЭН. (p < 0.05 по сравнению с исходной величиной).

      В таблице 3 приведены результаты исследования липидов у больных с первичной гиперлипидемией.

Таблица № 3

Сроки приема ЭН	n	Триглицериды,  ммоль/л	Холестерин,  ммоль/л	ЛПНП, ммоль/л	ЛПВП, ммоль/л
До приема	6	2,70 ± 0,25	10,57 ± 1,70	8,50 ± 1,06	0,97 ± 0,02
30й день после 1 приема	6	2,10 ± 0,04	9,80 ± 1,20	8,30 ± 1,20	1,05 ± 0,02
30й день после 2 приема	6	1,90 ± 0,06	6,10 ± 1,46	7,80 ± 0,40	2,40 ± 0,24

      Как видно из таблицы 3, средние показатели триглицеридов, холестерина и ЛПНП значительно превосходят верхние границы нормальных показателей. На фоне приема ЭН у всех больных с первичной гиперлипидемией наступает повышение ЛПВП и снижение остальных показателей. У этих больных через 30 дней после первого приема ЭН отмечено устойчивое улучшение показателей ЭКГ.

      Результаты исследований многих ученых как в нашей стране, так и за рубежом, свидетельствуют о наличии гиперлипидемии у 40-60% взрослого населения. Причины развития гиперлипидемии разнообразны. Здесь играет роль и алиментарный фактор, и метаболические нарушения, генетические факторы и т.д. Обмен липидов зависит от ферментных систем, в частности, липопротеинлипазы (ЛПЛ). При дефиците инсулина или инсулинрезистентности снижается синтез ЛПЛ, что является одной из главных причин гиперлипидемии при сахарном диабете.

      Холестерин, триглицериды, фосфолипиды транспортируются в виде липопротеинов. Жиры не растворяются в воде, поэтому в ходе эволюций сложилась сложная система транспорта и распределения их в такой водной среде, как кровь. В составе ЛПНП содержится 60-70% всего холестерина плазмы. У здорового человека печень и периферические клетки и ткани удаляют из крови почти 2/3 ЛПНП плазмы. Роль "уборщика" свободного холестерина с поверхности клеток и переносчика в печень выполняют ЛПВП. Благодаря способности ЛПВП собирать холестерин, эстерефицировать его и превращать в формы, которые в печение подвергаются дальнейшим превращениям, их рассматривают как липопротеины, препятствующие развитию гиперхолестеринемии.

      Таким образом, изучение состояния липидного обмена в наблюдаемых группах больных свидетельствует о наличии у них изменений, характерных для атеросклероза. Это создает риск сосудистых заболеваний, тем более, что имеется одновременное повышение ЛПНП и снижение ЛПВП.

      До настоящего времени нет универсального препарата для лечения гиперлипопротеинемии. Результативность влияния ЭН вселяет надежду на его широкое применение и высокую эффективность. Механизм действия ЭН вероятнее всего заключается в стимуляции захвата ЛПНП и экскреции холестерина печенью. Кроме того, электростимуляция печени может привести к стимуляции активности ЛПЛ. ЛПЛ, в свою очередь, способствует гидролизу триглицеридов с образованием свободных жирных кислот (СЖК), которые поступают в клетки и подвергаются окислению. Наконец, ЭН, проходя через все отделы пищеварительной трубки, стимулирует образование ЛПВП, которые способствуют обратному транспорту холестерина из тканей в почки, откуда он экскретируется с желчными кислотами.

      Использование ЭН ни у одного больного не вызвало негативных побочных явлений. Не отмечено негативных изменений со стороны показателей клинического анализа крови, мочи. Всем больным проводилось исследование глазного дна, УЗИ поджелудочной железы.

      Отрицательной динамики не отмечено ни у кого.

      Отмечено устойчивое восстановление утренней эрекции и рост половой потенции у мужчин, особенно у больных с избыточным весом.

В ы в о д ы:

1. ЭН показан для лечения больных сахарным диабетом. При его применении улучшается состояние пациентов и уменьшается дозировка сахаропонижающих фармпрепаратов.
2. ЭН является эффективным средством для лечения гиперлипидемии у больных сахарным диабетом 1 и 2 типов. Нормализация липидного спектра на фоне терапии ЭН является уникальной по своей направленности и выраженности и не имеет терапевтических аналогов.
3. ЭН улучшает липидный состав крови у больных первичной гиперлипидемией.
4. ЭН показан для лечения гиперлипидемий различного генеза по 1 капсуле 1 раз в месяц в течение 2-х месяцев. Последующие приемы производить под контролем уровня липидов в крови.

      Исследования терапевтического действия ЭН у больных атопической формой бронхиальной астмы с гиперчувствительностью к бытовым и пыльцевым аллергенам были проведены в Респираторно-восстановительном Центре, г.Москва (отчет от 22.12.1994, подписан зам.дир. по науке НИИ Пульмонологии МЗ РФ Антоновым Н.С., программа испытаний утверждена НПО "Экомед" 15.09.94 г.).

      Основная группа составила 15 человек (12 женщин, 3 мужчин, возраст от 18 до 45 лет, давность заболевания 1-8 лет). Контрольная группа (15 пациентов) была сопоставима с основной по всем исходным параметрам.

      ЭН применялся на фоне стандартной терапии дважды с интервалом 2 недели. По сравнению с контрольной группой отмечалось улучшение клинического течения заболевания, что выражалось в снижении реакции на неспецифические раздражители (запахи, перепад температуры), в частичной отмене бронхолитиков или противовоспалительных препаратов. Терапевтический эффект сохранялся длительно (не менее 8 недель).

      У всех больных снижалась гиперреактивность бронхов, определяемая в провокационном тесте с ацетилхолином (рис. 5).

Рисунок 5.

Бронхиальная проводимость на фоне терапии ЭН (%).

      До лечения у всех больных критическое снижение проводимости бронхов на 20% достигалось при первом же разведении ацетилхолина (1:1000). После лечения ЭН этот показатель уменьшился, а при разведении 1:100 снижение проводимости бронхов было в среднем 23,2%, т.е. максимальное пороговое значение было достигнуто при концентрации ацетилхолина в 10 раз большей, чем до лечения. Это является отражением изменения числа и/или афинности рецепторов к ацетилхолину на эпителии бронхов и клеток-эффекторов (при этом в контрольной группе реактивность бронхов либо не менялась, либо увеличивалась).

Рисунок 6.

Показатели функции внешнего дыхания на фоне терании ЭН. (% увеличения показателя).

      Как видно на рис. 6 при лечении ЭН наблюдается улучшение параметров функции внешнего дыхания.

      После применения ЭН достоверно уменьшалось содержание в крови иммуноглобулина Е (причем у 30% больных - более чем в 2-4 раза) и увеличивалось содержание иммуноглобулина А (рис. 7).

Рисунок 7.

Динамика иммунологических показателей на фоне терапии больных бронхиальной астмой ЭН.

Влияние ЭН на состояние больных пояснично-крестцовым радикулитом

      На кафедре неврологии и нейрохирургии РГМУ, г.Москва (отчет от 12.09.1995, подписан председателем секции неврологии Ученого совета МЗ РФ, зав. кафедрой, академиком РАМН, проф. Гусевым Е.И., программа испытаний утверждена НПО "Экомед" 21.12.94 г.) проведено исследование эффективности ЭН у 20 больных (10 мужчин, 10 женщин) с затянувшимся от 1 до 3-х месяцев обострением пояснично-крестцового радикулита. Из них 10 человек (5 мужчин, 5 женщин) составили основную группу (терапия ЭН), а 10 пациентов - контрольную (получавшие плацебо).

      После приема ЭН в основной группе наметилась тенденция к значительному прогрессу неврологических симптомов, особенно, уменьшению выраженности болевого синдрома, прогрессу симптомов натяжения и выпадений чувствительности. Ни у одного пациента контрольной группы за время лечения не наблюдалось восстановления корешковых расстройств чувствительности (рис. 9).

Рисунок 9.

Распределение больных пояснично-крестцовым радикулитом в зависимости от терапевтического эффекта. А - полный регресс симптомов, Б - значительный, В - умеренный, Г - без существенной динамики, Д - ухудшение состояния.

      При бальной оценке неврологических симптомов в основной группе наблюдался достоверный регресс неврологического дефицита, тогда как в группе плацебо положительная динамика оказалась статистически недостоверна.

      Интересной особенностью действия ЭН оказалось восстановление вегетативных реакций, утраченных у больных с пояснично-крестцовым радикулитом, а именно появление кожного дермографизма ниже пояса и в области нижних конечностей. Белый дермографизм через 2-4 недели сменялся нормальным розовым, что свидетельствовало о восстановлении нормальных вегетативных кожных рефлексов, что не наблюдалось у больных, получавших плацебо.

      По данным электронейромиографии в основной группе (в отличие от контрольной) выявлено:

1. достоверное уменьшение суммарных показателей, характеризующих время прохождения импульса по чувствительным и двигательным нервам. Эти изменения наблюдались как на стороне поражения, так и на интактной конечности;
2. нарастание амплитуды М-ответа на стороне поражения;
3. повышение или появление и достоверное увеличение скорости проведения импульсов по чувствительным волокнам, что подтверждалось клинически восстановлением корешковых расстройств.

      Выраженный клинический эффект ЭН на фоне дегенеративных изменений, вызванных длительным хроническим заболеванием позвоночника, подтверждает вегетативно-трофическое воздействие. Быстрое исчезновение стойких неврологических симптомов свидетельствует о нейро-рефлекторном действии. Адаптивно-трофическое действие ЭН, наблюдаемое на фоне активации симпатической системы, проявляется в появлении у больных нормальных вегетативных реакций ниже пояса. При этом наблюдается стойкая нормализация функционального состояния вегетативной нервной системы.

В ы в о д ы:

1. У больных пояснично-крестцовым радикулитом показано применение ЭН. При этом отмечается ускорение исчезновения симптоматики, улучшается общее состояние.
2. Положительное влияние на болевой синдром, проявления воспаления нервных корешков и состояние вегетативной нервной системы свидетельствует о возможности применения ЭН при целом ряде неврологических заболеваний.

Применение ЭН в психиатрии

      В Московском Научно-Исследовательском Институте Психиатрии (отчет от 15.03.1995, подписан директором НИИ психиатрии МЗ РФ проф. Красновым В.Н., программа испытаний утверждена НПО "Экомед") проведены испытания влияния ЭН на аффективно-эмоциональную сферу и сексуальную функцию у больных с сексуальными и аффективными расстройствами на фоне соматической отягощенности (избыточное питание и нарушения метаболизма).

      Основную группу составили 20 мужчин, которым дважды с интервалом в 2 недели давали ЭН. В контрольной группе (19 мужчин) применяли "плацебо". Возраст пациентов колебался от 32 до 48 лет. Длительность сексуальных расстройств была в пределах от 2 до 7 лет. По клиническому диагнозу они относились к группе вторичных сексуальных расстройств на фоне эндокринных и соматических (в том числе воспалительных урологических) заболеваний. По исходному состоянию, распределению жалоб и другим параметрам обе группы больных были сопоставимы.

      На фоне применения ЭН наблюдалось следующая динамика жалоб (рис. 10):

Рисунок 10.

Число больных с сексуальными расстройствами с различными жалобами на фоне приема ЭН. Жалобы на: 1. снижение работоспособности; 2. раздражительность; 3. головные боли; 4. бессонницу; 5. сонливость; 6. снижение либидо; 7. отсутствие эрекции; 8. укорочение полового акта; 9. тошноту; 10. неприятные ощущения в гениталиях; 11. сухость в полости рта.

      Как видно из рисунка при лечении ЭН у больных с сексуальными и аффективными расстройствами реже встречались жалобы на раздражительность, головные боли, нарушения сна, сексуальные нарушения. Кроме того, в результате терапии ЭН увеличилась половая предприимчивость (с 6 до 9 баллов) и качество самих половых актов (с 6 до 10 баллов).

      При приеме ЭН в первые двое суток отмечалась нормализация аффекта (подъем настроения, снижение раздражительности, улучшение сна, появление активности). Подобные проявления удерживались до 2 недель и закреплялись после повторного приема ЭН. Тестирование цветовым тестом Люшера фиксировало повышение общей трудоспособности с 53 до 67%, а также уменьшение отклонений от аутогенной нормы с 43 до 28%, что говорит о комплексном многоуровневом действии ЭН.

В ы в о д ы:

1. ЭН показан для лечения больных с различными формами неврозов, в частности с сексуальными и аффективными проблемами.
2. ЭН является эффективным средством, стабилизирующим аффективно-эмоциональную сферу и повышающим потенцию у мужчин с соматическим отягощенным фоном.
3. Положительный эффект наиболее устойчив после повторного приема ЭН.
4. Прием ЭН оказывает нормализующее действие на ряд метаболических и гормональных процессов.

Противоопухолевые свойства ЭН

      Для проверки возможного действия ЭН на опухолевые клетки были проведены исследования прямой и непрямой туморицидной активности ЭН в краткосрочных и долговременных клеточных структурах, а также в сочетании с противоопухолевыми лекарственными препаратами (Научно-Исследовательский Институт Детской Гематологии, г.Москва, отчеты от 22.12.1994 и 01.06.1995, заключение № 12-95/3 от 21.03.95, подписаны директором НИИ детской гематологии МЗ РФ, член.-корр.РАМН, проф. Румянцевым А.Г., руководитель работ - д.м.н. проф.Коркина Л.Г., программа испытаний утверждена НПО "Экомед").

      Объектом исследования служили перитональные макрофаги крыс, асцитная лимфома ЕL - 4E и саркома МСА/77 - 23 (клон Н). Опухоли перевивались на 8 - 10 недельных мышах линии С57BL (Н - 2К).

1.	Влияние ЭН на продукцию кислородных радикалов и фактора некроза опухолей перитонеальными макрофагами.

      Продукцию свободных радикалов кислорода макрофагами оценивали по интенсивности люминол-зависимой и люцигенин-зависимой хемилюминесценции (ХЛ) (спонтанной и активированной частицами латекса). Для исследования влияния на продукцию кислородных радикалов ЭН помещали в культуру макрофагов и производили отбор клеток для анализа через 30, 60, 120 и 180 минут. В контрольную культуру помещали неработающий ЭН.

      Продукцию фактора некроза опухолей (альфа-ТНФ) перитонеальными макрофагами определяли с помощью иммуноферментного метода. ЭН помещали в культуру макрофагов на 1, 2 и 2,5 часа, а продукцию альфа-ТНФ измеряли через 24 часа инкубации клеток в стерильных условиях.

      Было обнаружено, что ЭН статистически значимо усиливает спонтанную люминол-зависимую ХЛ и угнетает спонтанную люцигенин-зависимую ХЛ (таблица А).

Таблица А

Время инкубации,  мин	Интенсивность люминольной ХЛ,  (% от контроля)		Интенсивность люцигениновой ХЛ,  (% от контроля)
0	100	100	100	100
30	152	161	-	-
60	280	0	23	75
120	196	0	23	75
180	148	0	-	-

      Одновременно наблюдается угнетение активированного частицами латекса люминол- и люцигенин-зависимого свечения. Максимальное активирующее воздействие ЭН отмечено через 60 минут совместной инкубации (эффект усиления 280%). Усиление люминол-зависимой ХЛ указывает на усиление продукции кислородных радикалов, образующихся в результате разложения пероксида водорода. Как было показано в ряде исследований, именно эти радикалы обладают наибольшей цитотоксичностью по отношению к опухолевым клеткам. Напротив, люцигенин-зависимая ХЛ регистрирует образование важных в физиологическом отношении супероксидных радикалов, которые, однако, практически не влияют на жизнеспособность опухолевых клеток.

      Примечательно, что через 60 минут инкубации ЭН с суспензией макрофагов наблюдалось максимальное усиление продукции фактора некроза опухолей фагоцитирующими клетками (таблица Б).

Таблица Б

Время инкубации с ЭН,  мин	Концентрация альфа-ТНФ,  пг/мл
0 30 60 120 180	117 ± 43 151 ± 24 237 ± 68 164 ± 35 102 ± 38

      Таким образом, ЭН повышает противоопухолевую активность клеток - фагоцитов, усиливая продукцию ими свободных радикалов кислорода, регистрируемых с помощью люминол зависимой ХЛ, и увеличивая продукцию клетками фактора некроза опухолей.

2.	Влияние ЭН и химиопрепаратов на жизнеспособность клеток в культуре.

      Оценку жизнеспособности клеток в культуре определяли по окраске витальным красителем трипановым синим. Вычисляли процентное содержание неокрашенных (жизнеспособных) клеток в культуре.

      В качестве лекарственных препаратов были использованы метотрексат (Ebewe Anzneittel, Austria) и растительный препарат винкристин (Гедеон Рихтер, Венгрия). Химиопрепарат метотрексат использовался в количестве равном одной терапевтической дозе (ТД) - 3 мкг/мл, 0,5 ТД, 0,1 ТД, растительный препарат винкристин также в количествах равных 1 ТД (0,1 мкг/мл), 0,5 ТД, 0,1 ТД.

      Количество жизнеспособных клеток в культуре лимфомы составляло в среднем 91,9 ¦ 3,6%. Через 4 часа инкубации количество жизнеспособных клеток в культуре практически не изменялось и было равно 89,2 ± 2,1%. В опытных культурах соответсвующий показатель был равен:

в культурах с ЭН в культурах с метотрексатом в культурах с винкристином в культурах с комбинацией ЭН + метотрексат в культурах с комбинацией ЭН + винкристин

- 88,2 ± 1,9% - 85,6 ± 2,7% - 86,1 ± 2,3% - 83,9 ± 2,0% - 82,9 ± 3,1%

Во всех случаях статистические различия между контрольной и опытной культурами были недостоверными. Следовательно ни исследованные препараты, ни ЭН не влияют на скорость некротических процессов, т.е. не изменяют существенно проницаемость клеточных мембран для ионов и воды.

3.	Влияние ЭН и химиопрепаратов на скорость пролиферации клеток опухоли в культурах.

      Клетки EL-4 и MCA/77-23 культивировали в 24-луночных планшетах (Costar) в среде RPMI-1640, содержащей 10% эмбриональной телячьей сыворотки, буфер HEPES, L- глютамин, незаменимые аминокислоты, пируват натрия, антибиотики и 2-меркаптоэтанол. В различные сроки после начала культивирования определяли уровень включения ³Н-тимидина, для чего клетки переносили в 96-луночные планшеты (NUNC) по 50000 клеток на 1 лунку, добавляли ³Н-тимидин и культивировали в течение 1 часа. После этого клетки с помощью харвестера переносили на фильтр и определяли уровень радиоактивности с помощью бета-счетчика (Beckman). Интенсивность синтеза ДНК в опухолевых клетках определяли по включению ³Н-тимидина, для чего 50000 опухолевых клеток инкубировали в присутствии меченого по тритию тимидина в течение 1 часа, переносили клетки на фильтр и определяли уровень радиоактивности. Результаты выражали в виде индекса угнетения включения ³Н-тимидина (I = количество импульсов в опытной культуре/количество импульсов в контрольной культуре).

      Каждая точка измерялась в трипликате. Проводили постановку пяти независимых экспериментов. Статистическую обработку результатов проводили методом Стьюдента, приняв 5% в качестве критерия достоверности различий опытных и контрольных результатов. Результаты данных экспериментов приведены в таблице В.

Таблица В. Угнетение включения ³H-тимидина при инкубации с ЭН и химиопрепаратами.

Воздействие	Доза,  Время воздействия	Включение  меченого тимидина
-	-	1,0
ЭН	4 часа	0,630 ± 0,015
Метотрексат	1.0 ТД, 24 часа	0,022 ± 0,008
Метотрексат	0.5 ТД, 24 часа	0,035 ± 0,009
Метотрексат	0.1 ТД, 24 часа	0,140 ± 0,030
ЭН + Метотрексат	0.1 ТД, 24 часа	0,048 ± 0,008
Винкристин	1.0 ТД, 24 часа	0,018 ± 0,001
Винкристин	0.5 ТД, 24 часа	0,030 ± 0,007*
Винкристин	0.1 ТД, 24 часа	0,130 ± 0,030
ЭН + Винкристин	0.1 ТД, 24 часа	0,050 ± 0,010*

      Видно, что инкубация клеток опухоли с автономным электростимулятором ЭН приводила к угнетению включения радиоактивной метки в ДНК. Практически неотличимые результаты были получены при определении индекса угнетения непосредственно после окончания его воздействия. На основании этого можно заключить, что отдаленный ингибирующий эффект электромагнитного поля сохраняется в культуре жизнеспособных опухолевых клеток как минимум в течение одних суток.

      Исследование влияния метотрексата и винкристина на угнетение пролиферации клеток лимфомы непосредственно после прекращения воздействия показало полное отсутствие эффекта: клетки продолжали синтезировать ДНК с прежней скоростью. Сочетанное воздействие ЭН и химиопрепаратов обнаружило, что непосредственно после окончания инкубации весь наблюдаемый эффект ингибирования пролиферации зависел от присутствия стимулятора в среде инкубации клеток.

      Ингибирующее действие химиопрепаратов становилось выраженным лишь через 24 часа после инкубации. При этом метотрексат и винкристин, взятые в дозах 1 и 0,5 ТД, практически нацело отключали синтез ДНК в опухолевых клетках, что свидетельствовало о 100% гибели клеток лимфомы. Интересно, что гибель опухолевых клеток под влиянием химиопрепаратов была преимущественно апоптопической, но не некротической. При таких условиях практически полной гибели клеточных элементов в культуре оценить синергистический эффект ЭН не представлялось возможным. Однако, при снижении дозы, индекс угнетения пролиферации был существенно ниже. При этом сочетанное воздействие слабого электромагнитного поля и препарата оказывалось значительно выше, чем таковое, обнаруженное при индивидуальном воздействии исследуемых ингибиторов синтеза ДНК. Уровень подавления включения меченого тимидина при сочетанном воздействии препаратов и ЭН был практически равен таковому, обнаруженному при воздействии химиопрепаратов, взятых в значительно больших количествах (1 и 0,5 ТД).

4.	Клонообразующая способность опухолевых клеток под воздействием ЭН и химиопрепаратов.

      Оценку клоногенной активности опухолевых клеток проводили в доросиликонированных капиллярах. Опухолевые клетки в количестве 500000 клеток/мл в полной среде RPMI-1640 с 10% эмбриональной телячьей сывороткой смешивали с 0,32% агаром, приготовленном на дистиллированной воде, и помещали в капилляр. Капилляры инкубировали 14 дней при 37 градусах в атмосфере 5% СО2. За колонию принимали скопление не менее 50 опухолевых клеток. Эффективность колониеобразования (ЭКО) оценивали в %.

      ЭКО = (количество колоний/количество высеянных клеток) 100%.

      Для каждой точки заполняли по три капилляра. Статистический анализ проводили по методу Стьюдента.

      Влияние ЭН и химиопрепаратов изучено на лимфоме EL-4 в фазе логарифмического роста опухоли при максимальном включении тимидина в нее. Исходно количество колоний, образовавшихся в капилляре, было равно 20,3 ± 2,1, ЭКО=0,004%. Через 4 часа количество колоний достоверно снижалось, достигая величины 8,0 ± 0,6, ЭКО=0,0016%.

      До такого же уровня снижалось количество колоний после 4-часовой инкубации с винкристином (при 1 ТД - количество колоний 7,0 ± 0,6, ЭКО=0,0014%.). При инкубации с метотрексатом эффект ингибирования был существенно ниже (при 1 ТД - количество колоний 16,0 ± 1,4, ЭКО=0,0032%., при 0,1 ТД - количество колоний 16,0 ± 1,3, ЭКО=0,0032%.). Сочетанное воздействие ЭН и химиопрепаратов не приводило к дальнейшему увеличению ингибирующей активности на процесс колониеобразования в культуре клеток лимфомы (при ЭН + винкристин - количество колоний 8,0 ± 0,5, ЭКО=0,0016%; при ЭН + метотрексат - количество колоний 7,0 ± 0,6, ЭКО=0,0014%.).

      Количество колоний в контрольных капиллярах практически не изменялось в зависимости от времени инкубации.

      На основании полученных в данной серии экспериментов результатов можно заключить, что слабое электромагнитное поле, создаваемое ЭН, ингибирует колониеобразующую активность опухолевых клеток лимфомы на уровне действия винкристина, взятого в большой концентрации, равной 1 ТД. В то же время ЭН является значительно более эффективным ингибитором колониеобразования опухолей в культуре по сравнению с метотрексатом. Из-за высокой ингибирующей активности ЭН оказалось невозможным продемонстрировать его синергистический эффект с химиопрепаратами. Ингибирование колониеобразования опухолевых клеток в культуре является хорошим прогностическим показателем ингибирования метастазирования опухолей в организме.

5.	Влияние ЭН на внутриклеточные дегидрогеназы митохондрий опухолевых клеток в культуре.

      Активность работы клеточных ферментов оценивали по интенсивности включения и восстановления солей тетразолия (T.Mossman, 1983). Метод основан на исследовании способности некоторых дегидрогеназ митохондрий живых активно функционирующих клеток восстанавливать соли тетразолия, в частности бромистый МТТ. При этом бледно-желтый водорастворимый субстрат (МТ) превращается в темно-синие кристаллы формазана, нерастворимые в воде. Интенсивность реакции измеряется количественно колориметрически. Количество образовавшегося формазана служит критерием активности окислительно-восстановительных ферментативных реакций в живых клетках под влиянием различных агентов. Опухолевые клетки после инкубации с ЭН, химиопрепаратом или их сочетанием раскапывали в триплете в 96-луночных планшетах из расчета 50000 клеток на лунку в объеме 100 мкл. В каждую лунку добавляли 25 мкл МТТ (Sigma) в концентрации 5 мг/мл физиологического раствора. Затем, после 3-х часовой инкубации при 37оС в атмосфере 5% СО2 в каждую лунку добавляли по 150 мкл изопропанола и центрифугировали при 3000 об/мин в течение 10 минут. Окончательно из каждой лунки отбирали по 100 мкл надосадочной жидкости, которую раскапывали в чистые лунки 96-луночного планшета и определяли цветной показатель на мультискане (МСС 340 Р, Lab System) при длине волны 540 нм.

      Анализ параметров, полученных с помощью МТТ теста выявил следующие закономерности. Если цветной показатель включения тетразолия в опухолевые клетки до начала каких-либо воздействий равнялся 0,132 ± 0,012, то через 4 часа инкубации с ЭН этот параметр существенно снижался до 0,150 ± 0,012. Это составляло 52% от контрольной величины. Такая же величина цветного показателя была получена после инкубации клеток в присутствии винкристина, взятого в максимальной концентрации (0,153 ± 0,006, 51% от контроля). Сочетанное воздействие ЭН и винкристина не приводило к дальнейшему угнетению активности дегидрогеназ (0,149 ± 0,009, 54% от контроля). Метотрексат был значительно менее эффективным ингибитором метаболической активности опухолевых клеток, поскольку после инкубации с ним цветной показатель снижался лишь до 0,257 ± 0,020, что составляло 82% от контроля при концентрации метотрексата 0,1 ТД. При увеличении концентрации препарата до 1 ТД степень угнетения дегидрогеназ не изменялась (0,243 ± 0,012, 77,8% от контроля). В то же время сочетанное воздействие метотрексата и приводила к достоверному и существенному усилению ингибирования активности ферментов (0,135 ± 0,005, 57% от контроля, p<0,05).

      В целом можно заключить, что ЭН приводит к значительным структурно-функциональным нарушениям в опухолевых клетках. Механизм его ингибирующего действия сходен с механизмом действия винкристина. Более того, сочетанное применение ЭН с химиопрепаратами значительно усиливает их опухолецидные свойства, так что использование малых доз препаратов вместе с ЭН приводит к такому же эффекту, как действие препаратов, взятых в максимальных дозировках.

В ы в о д ы:

1. ЭН является эффективным средством, повышающим резистентность организма к опухолям и показан для лечения пациентов с онкологическими заболеваниями.
2. ЭН значительно усиливает противоопухолевые свойства высокотоксичных химиопрепаратов, что позволяет применять их в дозировках, уменьшенных в 10 раз, при одинаковом конечном результате. Аналогов, способных оказать такой же эффект, не существует.
3. Одним из механизмов действия ЭН является повышение противоопухолевой активности фагоцитов, которые усиливают продукцию свободных радикалов и фактора некроза опухолей.

Эффективность ЭН при физических и психических перегрузках

      В первой серии исследований установлено, что после приема ЭН отмечается улучшение субъективной оценки функционального состояния и качества ночного сна (33% случаев), некоторое улучшение психоэмоционального статуса (17% случаев) и существенная активация психомоторных реакций (67% случаев). Что же касается нейродинамических функций, то они практически не изменялись по сравнению с показателями первоначального обследования.

      Прием ЭН не оказывал существенного влияния на газоэнергообмен. В то же время отмечалась благоприятная динамика ряда иммунологических и гематологических параметров. В частности, это проявлялось в выраженной тенденции к увеличению в крови испытателей общего количества лейкоцитов (100% случаев), абсолютного количества лимфоцитов (67% случаев) и моноцитов (50% случаев). Выявлена также нормализация тромбоцитарного (50% случаев) и эритроцитарного (33% случаев) ростков кроветворения.

      Результаты иммунологических тестов свидетельствуют о положительном влиянии ЭН на активацию элементов клеточного иммунитета, проявляющуюся в превалировании в крови фракции наиболее функционально активных лимфоцитов (Т-лимфоцитов). Так, у 67% испытателей соотношение Т-общих лимфоцитов к Т-активным клеткам составляло величину меньше единицы, что отражало эффект мобилизации рецепторных структур клеточной мембраны Т-лимфоцитов и могло свидетельствовать об определенном иммунопотенциирующем эффекте.

      В целом, полученные результаты позволяют говорить о возможности усиления иммунного потенциала крови после приема ЭН с профилактической целью.

      Результаты ультразвукового исследования желчного пузыря свидетельствуют о благоприятном влиянии ЭН на его моторно-эвакуаторную функцию. Это проявлялось в усилении степени выраженности сократительной способности желчного пузыря на 7-10%, подтверждающимся уменьшением объема желчного пузыря на высоте сахарно-молочной нагрузки. Отмечено также полное восстановление исходного объема желчного пузыря к контрольному времени пробы, что может свидетельствовать об активации желчевыделительной функции более мелких (внутрипеченочных) желчных протоков. Более выраженный эффект отмечался при гиперкинетическом типе реакции на нагрузочную пробу, что говорит о возможной эффективности ЭН при дискинезии желчевыводящих путей и хроническом холецистите.

      Во второй серии исследований оценивали возможность использования ЭН для поддержания оптимального функционального состояния и работоспособности оператора при моделировании четырехчасового "полета" в комфортных условиях и при воздействии тепловой пробы (1 час при температуре +55 градусов С). Наиболее существенными результатами применения ЭН явились улучшение качества операторской деятельности (в 1,5 раза) и повышение коэффициента ее эффективности (на 6-10%) с учетом фактора тренированности (рис. 11, 12) при повторном обследовании на тренажере. В условиях тепловой нагрузки субъективная оценка состояния в процессе деятельности после приема ЭН не снижалась, физиологическая "стоимость" работы увеличилась, а качество операторской деятельности улучшилось на 8%, что в целом свидетельствует о возможности использования ЭН для поддержания операторской работоспособности в экстремальных условиях деятельности.

Рисунок 11.

Время ошибочных действий за 1 мин, сек на фоне приема ЭН.

Рисунок 12.

Коэффициент эффективности (усл.ед.) на фоне приема ЭН.

В ы в о д ы:

1. ЭН эффективно повышает работоспособность здоровых лиц, в том числе в экстремальных условиях.
2. ЭН улучшает деятельность органов и их систем, в частности иммунной системы и желчевыводящих путей, в условиях интенсивной трудовой деятельности и при перегрузках.

Способы применения ЭН

1. Расширение перечня показаний для применения существующих моделей ЭН.

• ургентная патология,
• поликлиническая патология,
• активация резервов здорового организма при перегрузках и в экстремальных ситуациях.

2. Разработка новых моделей ЭН с максимальной специализацией для различных состояний.

      НПО "Экомед" в настоящее время осуществляет ОКР новых моделей специализированных ЭН. При этом основным направлением является отработка новых параметров электрических сигналов, генерируемых ЭН во время применения. В частности, изучаются характеристики, не являющиеся имитацией электрической активности ЖКТ и оказывающие более значимое воздействие на другие системы организма. Подбираются параметры, селективно влияющие на деятельность иммунной, дыхательной, сердечно-сосудистой систем, на состояние различных видов обмена, а также нейроэндокринных центров ЦНС.

      Конструктивно выпускаемые и разрабатываемые НПО "Экомед" изделия "ЭН" делятся на несколько видов:

Тип 01, 02, 20, 26, 40, 50 и 56 Тип 03, 18, 24, 38, 48 и 54 Тип 04, 19, 25, 30, 34 и 64 Тип 05	симметричная металлическая капсула, генерирующая сигнал одного типа (однопрограммный процессор)
Тип 06 Тип 09, 31, 35, 41, 45, 51, 57, 61 и 65 Тип 10, 16, 22, 28 и 46 Тип 11, 17, 23, 29, 33, 37, 53 и 67	несиммертричная металлическая (резиновая, керамическая) капсула с многопрограммным процессором и встроенным таймером - переключателем режимов
Тип 07 и 14 Тип 15, 21 и 27 Тип 32, 36 и 42 Тип 47, 59 и 63	несимметричная металлическая (резиновая, керамическая) капсула с многопрограммным и приемником - переключателем режимов по радиоканалу
Тип 68 - 73	изделия спец-назначения, в т.ч. с впрыском, ориентацией, радиоканалом, диагностическими возможностями

2.1. Электронный мышечный стимулятор
       (электронный нормализатор тип 06)

Рекомендации и пояснения

Автоматически включается при попадании во влажную среду организма.

Стимулирует и восстанавливает работоспособность мышц влагалища и матки у женщин, мышц мочевого и желчного пузыря, перистальтики и гладких мышц толстого кишечника и прямой кишки. Нормализует липидный обмен (ОХ, ЛПНП, ЛПВП, ТГ), улучшает иммунитет (IgA,IgE).
Продолжительность процедуры не более 20 минут, до 100 минут в день.

Побочные эффекты:

повышает содержание тестостерона у мужчин и эстрогенов у женщин;
повышает сексуальную привлекательность женщин и потенцию у мужчин;
осуществляет эффективную дезинтоксикацию кишечника;
значительно повышает психофизический тонус и стресстойкость.

при возникновении неприятных или болезненных ощущений следует прекратить процедуру и вынуть капсулу с помощью шнурка;
после завершения сеанса обмыть горячей водой, а после цикла – горячей водой и протереть спиртосодержащей жидкостью. Дайте капсуле высохнуть. Она сама перейдет в режим ожидания с малым потреблением тока. Если Вы ее оставляете надолго (более 2-3 дней), то лучше батарейный блок вынуть и хранить отдельно;
запасная батарея при хранении в комнатных условиях сохраняет годность не менее 1,5 года;
при замене батарейного блока следуйте инструкции на рисунке;
при использовании капсулы после долгого перерыва пожалуйста проверьте блок питания. Для этого вставьте батарейный блок и завинтите корпус. Дотроньтесь 2-мя контактами пробника одновременно до 2-х белых колец корпуса. Если индикатор пробника заморгает (прерывисто засветится), значит блок питания работает хорошо. Если индикатор не засветится – поменяйте полярность контактов пробника.
если силиконовое кольцо лопнет – используйте запасное;
корпус капсулы изготовлен из высококачественного алюминиевого сплава и чистого полистирола, шнурок изготовлен из природного шёлка, применяемого в хирургии. Их токсическая и биохимическая безопасность доказана.

3. Совершенствование методик применения ЭН.

      В этом направлении особый интерес представляет отработка оптимальных схем лечения:

• при различных заболеваниях:
  Очевидно, что схемы лечения послеоперационного пареза кишечника и сахарного диабета должны существенно отличаться друг от друга. Определенные отличия имеют методики применения ЭН с лечебной или профилактической целью, при ургентной или хронической патологии, в условиях стационара или поликлиники и т.д.
• с учетом индивидуальных особенностей пациента:
  При назначении ЭН следует учитывать не только основное заболевание, но и сопутствующую патологию, стадию (обострение или стабильное состояние), тяжесть состояния, пол, возраст, функционирование адаптационной системы, ЖКТ, нервно-психический статус и другие факторы, определяющие общее состояние организма.
• при локализации ЭН вне ЖКТ.
  Следовательно, схемы применения ЭН в различных ситуациях могут значительно отличаться друг от друга. При этом различными могут быть кратность приема, интервал между приемами, оптимальное время суток приема, состояние системы пищеварения (натощак или после еды), комбинация с фармакологическими препаратами и т.д.

Заключение

Справка

      [SS1] Интеллектуальная собственность НПО "Экомед"

      Интеллектуальная собственность НПО "Экомед"